Malheureusement, les choses ne sont pas si simple, et le dr gernez a du donner cet interview il y a bien longtemps... lorsque l on entend de la part d un medecin que la Dmd est transmise par la mère, tu te dis déjà que ses connaissances sont obsolètes. Ses hypothèses tenaient debout avant l etude des gènes, avant que l on sache que 2 mères sur 3 seulement sont conductrices (pour les autres comme moi pas de bol c est une néo mutation) et que malheureusement ce n est pas lié à une hormone sécrétée, mais bien une anomalie génétique portée par le fameux chromosome X et donné à leur fils.... et je dirais non, l hirondelle ne fait pas le printemps monsieur le deuxième docteur qui parle... un accouchement difficile peut faire monter les CPK (qui n est autre qu une enzyme reflétant une souffrance cardiaque), et la myopathie de duchenne ne montre pas de signes de faiblesse musculaire avant 2/3ans, par contre un accouchement difficile peut rendre amorphe un bébé... <br /> En tous cas tes recherches restent interessantes, mais je pense sincèrement que l afm a une gestion honnête et transparente sur ses recherches, n oublie pas que ses administrateurs et la presidence sont assurés par des malades et des familles. <br /> Tu sais, des traitements prometteurs sont à l essai, l idebenone par exemple devrait nous permettre de gagner du temps...<br /> Je pense qu il faut vraiment croire en la recherche, tout en étant conscient que le temps des malades file plus vite que le temps des recherches. Moi je fais confiance aux chercheurs, mon boulot et ma bataille de maman s est de gagner du temps entre le quotidien et la découverte d un traitement. Donc, je m interesse à des questions genre pourquoi les duchenne vivent mieux et plus longtemps en asie, parallèle avec le thé vert??? Les recherches faites sur les bénéfices respieatoires de la plongée sous marine chez les enfants duchenne....etc... bref, je garde espoir pour les malades, pour mon gabin, pour toi... ;-)

très interessant!!!!